Forward Hearts
Comment ça marche ?
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Lorsqu'un DAE HeartSine samaritan PAD, LIFEPAK CR2, ou LIFEPAK CR Plus est utilisé pour sauver une vie*, le survivant choisit une organisation bénéficiaire d'un DAE. Il peut choisir de faire son don de manière anonyme ou nominative.
Si vous connaissez un cas Forward Hearts ou une personne ayant survécu à un arrêt cardiaque soudain grâce à un DAE du programme Stryker, veuillez nous faire part de votre témoignage.
Stryker s'engage à contribuer à sauver des vies et à faciliter la disponibilité des DAE sur le lieu de travail et dans un lieu public. Le don d'un défibrillateur par le biais du programme Forward Hearts permet à un plus grand nombre de personnes de bénéficier de cette technologie salvatrice et d'augmenter les chances de survie en cas d'arrêt cardiaque soudain.
En savoir plus sur Forward Hearts (PDF)
*Forward Hearts s'adresse aux personnes sauvées en dehors d'un hôpital, sur le lieu de travail ou dans un lieu public, par un sauveteur. D'autres exclusions peuvent s'appliquer. Veuillez contacter l'un de nos représentants commerciaux pour plus de détails.
Vous souhaitez en savoir plus ? Entrez en contact avec l'un de nos représentants locaux !
HeartSine®samaritan®PAD
HeartSine Technologies, Ltd.
203 Airport Road West
Belfast, BT3 9ED
Royaume-Uni
LIFEPAK®CR2
Physio-Control Inc.
11811 Willows Road NE
Redmond, WA 98052
États-Unis
Stryker France S.A.S
ZAC – Avenue de Satolas Green
69330 Pusignan,
France
Tél. : +33 4 72 45 36 00
Fax : +33 4 72 45 36 99
333 710 275 RCS Lyon
Capital Social 27.495.520 €
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Les informations relatives aux défibrillateurs automatisés externes LIFEPAK® CR2 et HeartSine® samaritan® PAD visent à présenter les différentes possibilités proposées par les produits Stryker et ne remplacent en aucun cas l'avis d'un médecin. Consultez un médecin si vous avez des questions sur des troubles cardiaques et/ou sur l'utilisation d'un défibrillateur automatisé externe.
Consultez toujours les instructions, l’étiquette du produit et/ou le mode d'emploi, notamment les instructions de nettoyage et de stérilisation (le cas échéant), avant d’utiliser un produit Stryker.
Les produits décrits dans ce document sont des dispositifs médicaux de classe IIb conçus pour réanimer un patient. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui, en vertu de ces réglementations, portent la marque CE.
Ce document n’est pas destiné à être distribué en dehors de l’Union européenne et de l’Association européenne de libre-échange (AELE).
Adultes et enfants de plus d'1 an.
GDR 3343319_A 2019-23102