Connecté. Prêt à l'emploi.
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En cas d'urgence cardiaque, le défibrillateur LIFEPAK CR2 connecte tous les équipements et toutes les personnes impliqués dans l'intervention, réduisant ainsi les temps de traitement et améliorant les soins dans l'ensemble de la chaîne de survie.
En choisissant le défibrillateur LIFEPAK CR2, vous optez pour une solution connectée qui permet aux personnes présentes d'aider à sauver une vie – tout en étant soutenu par une technologie qui permet la RCP continue et rationalise la communication dans l'ensemble du système de soins.
PRODUIT
LIFEPAK CR2
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Le LIFEPAK CR2 est un DAE intuitif. Grâce à la technologie avancée dont cprINSIGHT™, la connectivité Wi-Fi et la surveillance automatique en continu, les dispositifs et les utilisateurs sont toujours prêts à intervenir pour contribuer à sauver une vie.
Programme d'auto-surveillance des DAE
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Batterie pas chargée? DAE pas installé là où il devrait être? L'outil de gestion DAE LIFELINKcentral surveille chaque LIFEPAK CR2 connecté à un réseau Wi-Fi et signale tout état susceptible d'affecter la disponibilité d'un appareil—le tout, de manière entièrement automatique. Cette fonction réduit les efforts et les dépenses de gestion de votre parc de DAE tout en augmentant sa disponibilité et son efficacité.
RCP continue
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Une RCP optimisée est synonyme d'amélioration de la circulation sanguine et optimisation des chances de survie. Le LIFEPAK CR2 est un DAE qui permet des compressions thoraciques pendant l'analyse ECG du rythme cardiaque du patient et qui réduit les pauses entre la RCP et la défibrillation. Lorsque la RCP est lancée, la technologie cprINSIGHT, propre au LIFEPAK CR2, analyse et détecte automatiquement si un choc est conseillé ou non. Cette fonction réduit sensiblement les pauses entre les compressions thoraciques, ou les élimine si le rythme est détecté non-traitable par le choc.
Connecté aux secouristes
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Disposer des bonnes informations au bon moment peut faire toute la différence et sauver des vies. Avec le LIFEPAK CR2, la connectivité Wi-Fi donne aux secouristes un tableau complet de chaque arrêt cardiaque. Avant même d'être sur place, les secouristes sont mieux préparés et connaissent les détails des chocs délivrés, ils peuvent notamment consulter l'ECG actuel du patient.
Continuité des soins
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Le LIFEPAK CR2 transmet de manière constante toutes les données DAE au système LIFENET afin de faciliter la transition vers le niveau de soins suivant.
Intuitif
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Le LIFEPAK CR2 utilise des graphiques simples, des instructions sonores et des fonctions automatisées pour aider les utilisateurs à rester concentrés. Un bouton Mode enfant délivre des niveaux d'énergie et des conseils de RCP spécialement adaptés aux enfants.
OUTIL DE GESTION
Gestion de tous vos DAE
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L'outil de gestion DAE LIFELINKcentral veille à ce que vos DAE soient installés au bon endroit et prêts à l'emploi. Les options de notre outil de gestion DAE sont prises en charge par des experts DAE qualifiés que vous pouvez facilement joindre par téléphone ou par e-mail. Nous proposons des solutions complètes, de la mise en route à la gestion continue, personnalisables en fonction de votre environnement et de vos besoins.
Vous souhaitez en savoir plus ? Entrez en contact avec l'un de nos représentants locaux !
HeartSine®samaritan®PAD
HeartSine Technologies, Ltd.
203 Airport Road West
Belfast, BT3 9ED
Royaume-Uni
LIFEPAK®CR2
Physio-Control Inc.
11811 Willows Road NE
Redmond, WA 98052
États-Unis
Stryker France S.A.S
ZAC – Avenue de Satolas Green
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France
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Fax : +33 4 72 45 36 99
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Les informations relatives aux défibrillateurs automatisés externes LIFEPAK® CR2 et HeartSine® samaritan® PAD visent à présenter les différentes possibilités proposées par les produits Stryker et ne remplacent en aucun cas l'avis d'un médecin. Consultez un médecin si vous avez des questions sur des troubles cardiaques et/ou sur l'utilisation d'un défibrillateur automatisé externe.
Consultez toujours les instructions, l’étiquette du produit et/ou le mode d'emploi, notamment les instructions de nettoyage et de stérilisation (le cas échéant), avant d’utiliser un produit Stryker.
Les produits décrits dans ce document sont des dispositifs médicaux de classe IIb conçus pour réanimer un patient. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui, en vertu de ces réglementations, portent la marque CE.
Ce document n’est pas destiné à être distribué en dehors de l’Union européenne et de l’Association européenne de libre-échange (AELE).
Adultes et enfants de plus d'1 an.
GDR 3343319_A 2019-23102