Découvrez les
possibilités infinies
Avec notre plateforme 1688 AIM 4K, nous avons amélioré la visualisation et l'ergonomie, pour une meilleure expérience en salle d'opération par rapport aux générations précédentes de dispositifs Stryker.
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Contraste - Image de haut contraste avec superposition de la fluorescence SPY en temps réel
Superposition - Image en lumière blanche avec superposition de la fluorescence en temps réel
ENV - Échelle de gris avec superposition de la fluorescence SPY
IRIS - Stents éclairés pour une identification anatomique simplifiée
Lumière blanche - Système AutoLight intelligent qui s'ajuste automatiquement en fonction de l'anatomie
Les limites d'hier
Nous avons été à l'écoute des limites auxquelles vous êtes confrontés afin de mieux comprendre les difficultés que vous rencontrez chaque jour en gynécologie.
- Les systèmes à caméras multiples pour différentes procédures posent des défis logistiques
- L'anatomie unique entraîne des incohérences dans l'éclairage
- Reproduction imprécise des couleurs
- Ergonomie difficile avec les procédures endo-urologiques
- Images floues à travers les fluides troubles et les particules de poussière
Promouvoir les solutions d'aujourd'hui
Réduire les risques
Les stents IRIS sont conçus pour gagner du temps et réduire les risques de lésion urétérale1
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AutoLight aide à adapter la visualisation pelvienne profonde
Images claires
Visualisation claire grâce à l'évacuation intégrée des fumées PneumoClear
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solution complète de Stryker
Ensemble, nous pouvons faire plus
Nous concevons une technologie chirurgicale vous permettant de fournir des soins au patient. Contactez-nous dès aujourd'hui pour en savoir plus sur la plateforme 1688 AIM 4K.
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1. Redan et al. (2009) : une revue rétrospective de 151 patients présentant une pathologie pelvienne complexe ont subi la pose de stents urétéraux
(Ureteral catheter, Stryker Endoscopy, San Jose). Cette étude se concentre sur les coûts et la sécurité des patients pour le cathétérisme urétéral
prophylactique. Sur les 151 patients, 145 ont réussi à mettre en place les stents et aucun de ces patients n’a eu de lésion urétérale.
Le SPY Portable Handheld Imaging System (SPY-PHI System) est un dispositif actif utilisé pour visualiser la circulation, y compris la circulation lymphatique et les vaisseaux sanguins, ainsi que la perfusion tissulaire associée, à l’aide d’une imagerie par fluorescence proche infrarouge dans le cadre d’une variété de procédures chirurgicales. L’utilisation du SPY Portable Handheld Imaging System est réservée aux professionnels de la santé ayant la formation requise ; le système n’est pas conçu pour fournir un diagnostique ou prescrire un traitement. Dispositif médical de classe IIa. CE0197. Fabricant Légal : NOVADAQ TECHNOLOGIES ULC.
L’écran chirurgical 32" 4K S est destiné à l’affichage vidéo pendant les procédures chirurgicales, notamment en arthroscopie, laparoscopie, thoracoscopie, endoscopie et chirurgie générale. L’écran est un appareil réutilisable non stérile, qui n’est pas conçu pour être utilisé dans le champ stérile. L’écran est prévu pour être utilisé par des médecins et des membres du personnel des salles d’opération qualifiées, qui maîtrisent les procédures chirurgicales indiquées. Dispositif médical de classe I. CE. Fabricant légal : Barco, Inc.
Plate-forme connectée de Bloc Opératoire : La plate-forme est destinée à être utilisée pour transférer, stocker et afficher électroniquement les données des dispositifs médicaux indépendamment des fonctions ou des paramètres de tout dispositif médical connecté. Elle est également destinée à convertir les données des dispositifs médicaux d'un format à un autre conformément à des spécifications prédéfinies. Elle est destinée à être utilisée comme affichage secondaire pour les dispositifs médicaux réglementés et n'est pas destinée à calculer ou à modifier les données reçues ou à fournir un diagnostic primaire ou des décisions de traitement. Elle n'est pas destinée à être utilisée pour la surveillance active des patients. Dispositif médical de classe I. CE. Fabricant : Stryker Endoscopy.
SMACC 2020-26421