Cemento osseo radiopaco VertaPlex® HV
Il cemento osseo radiopaco VertaPlex®HV è un cemento ad alta viscosità che contribuisce a un‘interdigitazione e un riempimento controllato. Il cemento osseo radiopaco VertaPlex® HV si addensa a livello ottimale appena viene miscelato e mantiene tale viscosità per circa 18 minuti1, dando a disposizione possibilità ai chirurghi un lungo tempo di lavorazione.
Nel 2008 abbiamo introdotto sul mercato il cemento osseo radiopaco VertaPlex®, che presenta caratteristiche specifiche di viscosità e tempo di lavorazione.
Il cemento osseo radiopaco VertaPlex®HV è indicato per la fissazione di fratture patologiche del corpo vertebrale nelle procedure di vertebroplastica o cifoplastica. E inoltre indicato per la fissazione di fratture patologiche del corpo vertebrale sacrale o dell’ala sacrale nelle procedure di vertebroplastica sacrale o sacroplastica. Le fratture vertebrali da compressione dolorose possono essere causate da osteoporosi, lesioni benigne (emangioma) e lesioni maligne (cancro metastatizzato, mieloma).
Se utilizzato in combinazione con il sistema spinale incrementabile ES2® Augmentable Spinal System, il cemento osseo radiopaco ad alta viscosità VertaPlex® HV è previsto per ripristinare l’integrità della colonna vertebrale, anche in assenza di fusione, per un periodo di tempo circoscritto, in pazienti con tumori allo stadio avanzato a carico del rachide toracico e lombare la cui aspettativa di vita è insufficiente per l’ottenimento della fusione. Il cemento osseo radiopaco ad alta viscosità VertaPlex® HV e il sistema spinale incrementabile ES2® sono utilizzabili, insieme, a livelli vertebrali in cui l’integrità strutturale del rachide non sia seriamente compromessa.
Caratteristiche2
- Elevata viscosità immediatamente dopo la miscelazione
- Interdigitazione e riempimento controllati
- Tempo di lavorazione: circa 18 minuti1
- Tempo di presa di 10,2 minuti a 37ºC
- Maggiore viscosità = migliore visibilità
- Concentrazione di solfato di bario al 30%
Bibliografia
- Independent lab results from Fluid Dynamics Inc. commissioned by Stryker July 2009. Testing conducted at 20-21° C (68-70° F).
- Bone Cements Clinical Evaluation Report (12 December 2019)
Avvertenza
Cemento osseo: gli eventi avversi gravi, alcuni con esito fatale, associati all'uso di cementi ossei per vertebroplastica, cifoplastica e sacroplastica includono infarto miocardico, arresto cardiaco, accidente cerebrovascolare, embolia polmonare ed embolia cardiaca. Sebbene sia raro, è noto che alcuni eventi avversi si sono verificati fino a un anno dopo l'intervento. Esistono rischi aggiuntivi con l'uso del cemento osseo. Si prega di consultare il manuale d’uso per un elenco completo dei potenziali rischi. Un chirurgo deve sempre fare affidamento sulla propria valutazione clinica professionale al momento di decidere se utilizzare un determinato prodotto per il trattamento di uno specifico paziente.
Stryker non fornisce consulenza medica e raccomanda che i chirurghi siano formati all‘uso di qualsiasi specifico prodotto prima di utilizzarlo in chirurgia. Le informazioni presentate in questa brochure hanno lo scopo di dimostrare un prodotto Stryker.
Prima di utilizzare qualsiasi prodotto Stryker fare riferimento al foglietto illustrativo, all‘etichetta del prodotto e/o alle istruzioni per l‘uso dello stesso. Tutti gli altri marchi sono marchi commerciali dei rispettivi proprietari o titolari. I prodotti potrebbero non essere disponibili su tutti i mercati, la disponibilità degli stessi è soggetta alle pratiche normative e/o mediche nei singoli mercati. Si prega di contattare il proprio rappresentante Stryker in caso di domande sulla disponibilità dei prodotti Stryker nella propria zona.
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