Famille HeartSine
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Un maillon clé de la chaîne de survie
Lorsque chaque seconde compte, vous avez besoin d'un DAE sur lequel vous pouvez vous fier. Grâce à la connectivité Wi-Fi intégrée, le DAE compact HeartSine® samaritan® PAD est toujours prêt à l'emploi quand vous en avez le plus besoin.
Suivi de la RCP en temps réel sans exigences supplémentaires (HeartSine samaritan PAD 500P)
En plus de délivrer un choc salvateur, le dispositif fournit également un suivi visuel et vocal en temps réel ("Appuyez
plus fort", "Appuyez plus vite", "Appuyez plus lentement", "Bonnes compressions") indiquant au secouriste l’intensité et la fréquence des compressions thoraciques suite à un ACS — assistant ainsi le secouriste de manière efficace lors de la RCP. Le CPR Advisor indique au secouriste l'intensité et la fréquence des compressions qu'il réalise sur la victime par le biais des électrodes de défibrillation, sans avoir à utiliser des accéléromètres.
Délivrance automatique du choc (HeartSine samaritan PAD 360P)
Après l'analyse du rythme cardiaque, un choc est délivré automatiquement (si nécessaire), ce qui évite au secouriste d’avoir à appuyer sur un bouton de choc.
Disponibilité simplifiée
Les DAE HeartSine samaritan PAD connectés ont recours à la connectivité Wi-Fi pour fournir des données de disponibilité à distance et effectuer un autodiagnostic hebdomadaire de chaque DAE installé sur votre site, ce qui réduit sensiblement les dépenses et les efforts nécessaires pour gérer votre parc de DAE.
Instructions faciles à suivre
Des invites visuelles et vocales faciles à comprendre guident le secouriste tout au long du processus de réanimation, en lui indiquant la fréquence des compressions.
Portable, léger et robuste
Compact et léger (1,285 kg), il s'adapte aux espaces restreints dans un bureau, un avion ou un véhicule. Son indice IP56 lui procure le degré de protection contre l’infiltration de poussière et d’humidité le plus élevé du secteur.
Technologie cliniquement validée
La technologie exclusive d’électrodes et la technologie biphasique SCOPETM fournissent une forme d’onde à énergie croissante qui s'ajuste automatiquement aux variations d'impédance des patients.
Programme d'auto-surveillance des DAE
Batterie pas chargée? Électrodes périmées? L'outil de gestion DAE LIFELINKcentral surveille chaque DAE HeartSine samaritan PAD connecté à un réseau Wi-Fi et vous signale tout état susceptible d'affecter la disponibilité d'un appareil—le tout, de manière entièrement automatique.
Cette fonction réduit les efforts et les dépenses de gestion de votre parc de DAE tout en augmentant sa disponibilité et son efficacité.
HeartSine PAD 350P
avec HeartSine Gateway
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Suivi en temps réel de la RCP - ✗
Wi-Fi - ✓
Semi-automatique
IP56 - ✓
Léger et portable - ✓
Technologie cliniquement validée - ✓
HeartSine PAD 360P
avec HeartSine Gateway
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Suivi en temps réel de la RCP - ✗
Wi-Fi - ✓
Entièrement automatique
IP56 - ✓
Léger et portable - ✓
Technologie cliniquement validée - ✓
HeartSine PAD 500P
avec HeartSine Gateway
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Suivi en temps réel de la RCP - ✓
Wi-Fi - ✓
Semi-automatique
IP56 - ✓
Léger et portable - ✓
Technologie cliniquement validée - ✓
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HeartSine®samaritan®PAD
HeartSine Technologies, Ltd.
203 Airport Road West
Belfast, BT3 9ED
Royaume-Uni
LIFEPAK®CR2
Physio-Control Inc.
11811 Willows Road NE
Redmond, WA 98052
États-Unis
Stryker France S.A.S
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Les informations relatives aux défibrillateurs automatisés externes LIFEPAK® CR2 et HeartSine® samaritan® PAD visent à présenter les différentes possibilités proposées par les produits Stryker et ne remplacent en aucun cas l'avis d'un médecin. Consultez un médecin si vous avez des questions sur des troubles cardiaques et/ou sur l'utilisation d'un défibrillateur automatisé externe.
Consultez toujours les instructions, l’étiquette du produit et/ou le mode d'emploi, notamment les instructions de nettoyage et de stérilisation (le cas échéant), avant d’utiliser un produit Stryker.
Les produits décrits dans ce document sont des dispositifs médicaux de classe IIb conçus pour réanimer un patient. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui, en vertu de ces réglementations, portent la marque CE.
Ce document n’est pas destiné à être distribué en dehors de l’Union européenne et de l’Association européenne de libre-échange (AELE).
Adultes et enfants de plus d'1 an.
GDR 3343319_A 2019-23102