Formulaire de contact

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HeartSine®samaritan®PAD
HeartSine Technologies, Ltd.
203 Airport Road West
Belfast, BT3 9ED
Royaume-Uni

LIFEPAK®CR2
Physio-Control Inc.
11811 Willows Road NE
Redmond, WA 98052
États-Unis

Stryker France S.A.S
ZAC – Avenue de Satolas Green
69330 Pusignan,
France
Tél. : +33 4 72 45 36 00
Fax : +33 4 72 45 36 99
333 710 275 RCS Lyon
Capital Social 27.495.520 €

Les informations relatives aux défibrillateurs automatisés externes LIFEPAK® CR2 et HeartSine® samaritan® PAD visent à présenter les différentes possibilités proposées par les produits Stryker et ne remplacent en aucun cas l'avis d'un médecin. Consultez un médecin si vous avez des questions sur des troubles cardiaques et/ou sur l'utilisation d'un défibrillateur automatisé externe.

Consultez toujours les instructions, l’étiquette du produit et/ou le mode d'emploi, notamment les instructions de nettoyage et de stérilisation (le cas échéant), avant d’utiliser un produit Stryker.

Les produits décrits dans ce document sont des dispositifs médicaux de classe IIb conçus pour réanimer un patient. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui, en vertu de ces réglementations, portent la marque CE.

Ce document n’est pas destiné à être distribué en dehors de l’Union européenne et de l’Association européenne de libre-échange (AELE).

Adultes et enfants de plus d'1 an.

GDR 3343319_A 2019-23102